Бравекто

Общие сведения

• 1. Наименование лекарственного препарата для ветеринарного применения:
  • Торговое наименование: Бравекто (Bravecto).
  • Международное непатентованное наименование: флураланер.
• 2. Лекарственная форма: таблетки жевательные.

  Бравекто выпускают в 5 дозировках, содержащих в качестве действующего вещества флураланер, в 1 таблетке соответственно: 112,5 мг, 250 мг, 500 мг, 1000 мг и 1400 мг, а также вспомогательные вещества: ароматизатор, сахарозу, натрия лаурилсульфат, динатрия памоата моногидрат, магния стеарат, аспартам, глицерин, соевое масло (стабилизированное 0,1% бутилокситолуола), полиэтиленгликоль (Макрогол 3350), кукурузный крахмал.

• 3. Препарат представляет собой жевательные таблетки от светло-коричневого до темно-коричневого цвета округлой формы с гладкой или слегка шероховатой поверхностью, возможно наличие вкраплений.

  Срок годности лекарственного препарата в упаковке производителя при соблюдении условий хранения — 2 года с даты производства. Запрещается применение Бравекто по истечении срока годности.

• 4. Бравекто выпускают расфасованным по 1 или 2 жевательные таблетки в блистеры из алюминиевой фольги. Один блистер (по 1 или 2 жевательные таблетки) вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.
• 5. Бравекто хранят при температуре не выше 30°С.
• 6. Бравекто следует хранить в недоступном для детей месте.
• 7. Неиспользованный лекарственный препарат или отходы, возникшие при его использовании, утилизируют в соответствии с требованиями законодательства.
• 8. Бравекто отпускают без рецепта ветеринарного врача.

Фармакологические свойства

• 9. Фармакотерапевтическая группа: инсектоакарицидные средства.
• 10. Флураланер, входящий в состав препарата, является инсектоакарицидом системного действия группы изоксазолина, эффективен против иксодовых клещей (Ixodes spp., Dermacentor spp., rhipicephalus sanguineus), демодекозных клещей (Demodex canis), саркоптоидных клещей (Sarcoptes scabiei, Otodectes cynotis) и блох (Ctenocephalides spp.), паразитирующих на животных. Проявляет высокую системную активность после прикрепления эктопаразитов к телу животного и начала питания.

  Флураланер является сильнодействующим ингибитором нервной системы членистоногих, действуя антагонистически на потенциалнезависимые каналы-переносчики для ионов хлора (ГАМК-рецептор и глютамат-рецептор).

  Препарат помогает эффективно контролировать популяцию блох в помещениях, к которым обработанное животное имеет доступ.

  Гибель вновь появившихся на животном блох до откладки насекомыми жизнеспособных яиц вызывают очень низкие концентрации флураланера, что предотвращает контаминацию помещений яйцами и личинками. Цикл развития блох прерывается вследствие быстрого начала действия флураланера и его длительного эффекта против половозрелых блох на животном и отсутствия продукции жизнеспособных яиц.

  После перорального введения препарата флураланер легко всасывается в желудочно-кишечном тракте и поступает в системный кровоток, максимальная концентрация в плазме крови отмечается в течение 1 дня. Прием препарата вместе с кормом ускоряет всасывание. Флураланер распределяется в органах и тканях, с достижением максимальных концентраций в жировой ткани, печени, почках и мышечной ткани. Длительное действие, медленная элиминация из плазмы крови (период полувыведения - 12 дней) и замедленное высвобождение обеспечивают эффективные концентрации флураланера в течение длительного периода. Максимальная концентрация в плазме крови и период полувыведения у разных животных может отличаться. Выводится флураланер медленно, преимущественно в неизмененной форме с фекалиями (-90% дозы) и частично с мочой.

  Блохи и клещи должны прикрепиться к животному и начать питание, чтобы подвергнуться воздействию действующего вещества, следовательно, риск передачи паразитарных заболеваний исключать нельзя. Бравекто вызывает гибель паразитирующих на животном блох через 8 часов после начала их питания, иксодовых клещей — через 12 часов после прикрепления клеща, инсектоакарицидное действие продолжается в течение 12 недель.

  Применение Бравекто снижает риск заражения животного бабезиозом, переносчиком которого являются иксодовые клещи, инфицированные Babesia canis, и предотвращает заражение дипилидиозом, переносчиком которого являются блохи, инфицированные личинками Dipylidium caninum, вызывая гибель эктопаразитов до передачи животному возбудителя заболевания.

  Бравекто по степени воздействия на организм относится к веществам «малоопасным» (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76), в рекомендуемых дозах не оказывает эмбриотоксического, тератогенного и мутагенного действия; его применение не сопровождается изменениями репродуктивной способности кобелей и сук, в том числе щенных, и патологий развития потомства.

Порядок применения

• 11. Бравекто назначают животным в целях:
  • профилактики и лечения акарозов, вызываемых иксодовыми клещами;
  • снижения риска заболевания бабезиозом, передаваемым иксодовыми клещами, инфицированными Babesia canis;
  • профилактики и лечения энтомозов, вызываемых блохами (Ctenocephalides felis и Ctenocephalides canis);
  • комплексной терапии аллергического дерматита, вызываемого блохами;
  • предотвращения заражения дипилидиозом, передаваемым блохами, инфицированными личинками гельминта Dipylidium caninum;
  • лечения демодекоза, вызванного Demodex canis;
  • лечения саркоптоза, вызванного Sarcoptes scabiei;
  • лечения отодектоза, вызванного Otodectes cynotis.

  Инсектоакарицидное действие Бравекто продолжается в течение 12 недель.

• 12. Противопоказанием к применению Бравекто является индивидуальная непереносимость компонентов препарата. Не следует применять препарат животным моложе 8-недельного возраста и/или массой менее 2 кг. Применять с осторожностью животным с ранее выявленной эпилепсией. Не применять препарат интервалом менее 8 недель вследствие отсутствия данных по безопасности.
• 13. При работе с Бравекто следует соблюдать общие правила личной гигиены и техники безопасности, предусмотренные при работе с лекарственными препаратами для ветеринарного применения.

  Во время использования препарата не рекомендуется есть, пить или курить. Людям с гиперчувствительностью к компонентам препарата необходимо избегать прямого контакта с Бравекто®. В случае появления аллергических реакций или при случайном попадании препарата в организм человека, немедленно обратиться в медицинское учреждение (при себе иметь инструкцию по применению препарата или этикетку). После использования препарата рекомендуется тщательно вымыть руки водой с мылом.

• 14. В период беременности и вскармливания потомства Бравекто применяют по назначению ветеринарного врача.
• 15. Бравекто применяют индивидуально перорально во время или незадолго до/после кормления в терапевтической дозе 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного. Препарат обладает привлекательным ароматом и вкусом и, как правило, охотно поедается животными; в противном случае, его вводят принудительно непосредственно в пасть или скармливают с кормом. Следует убедиться в том, что питомец полностью проглотил необходимую дозу препарата.

  Дозы препарата в зависимости от массы животного и дозировки используемой жевательной таблетки представлены в таблице:

  Масса животного, кг	Доза действующего вещества (мг/таблетка) и количество таблеток Бравекто
  2-4,5	1 таблетка 112,5 мг (для очень мелких пород)
  >4,5-10	1 таблетка 250 мг (для мелких пород)
  >10-20	1 таблетка 500 мг (для средних пород)
  >20-40	1 таблетка 1000 мг (для крупных пород)
  >40-56	1 таблетка 1400 мг (для очень крупных пород)
  >56	Подбирают комбинацию двух таблеток из расчета 25-56 мг флураланера на 1 кг массы животного

  Не допускается разламывать и делить жевательные таблетки для подбора дозы. Повторное применение препарата осуществляют через 12 недель.

• 16. После применения препарата возможно проявление нежелательных реакций: часто (более 1, но менее 10 из 100 животных) - диарея, рвота, снижение аппетита и слюнотечение; очень редко (менее 1 из 10 000 животных,) возможно угнетение (летаргия), мышечный тремор, атаксия и судороги. Отмеченные реакции кратковременны и самопроизвольно исчезают.
• 17. При передозировке препарата у животного могут наблюдаться побочные явления и осложнения, описанные в пункте 16.
• 18. При одновременном применении Бравекто с противогельминтными препаратами, инсектоакарицидными ошейниками, глюкокортикостероидами, нестероидными противовоспалительными препаратами, антикоагулянтом варфарин нежелательных реакций, а также снижения эффективности препарата не выявлено.
• 19. Особенностей действия при первом применении препарата и при его отмене не выявлено.
• 20. Следует избегать нарушения рекомендуемого интервала при повторном применении Бравекто, так как это может привести к снижению эффективности. В случае пропуска очередного приема применение препарата возобновляют в той же дозе по той же схеме.
• 21. Бравекто не предназначен для применения продуктивным сельскохозяйственным животным.